1.熟悉臨床試驗流程，與外部CRO及時溝通，緊盯節(jié)點，積極推進臨床試驗進程； 

2.參與各期臨床試驗方案的審閱及修訂；

3.協(xié)助進行藥物警戒相關(guān)工作。

1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有CRA/CRC 2年以上經(jīng)驗者優(yōu)先;

2.英語讀寫流利，能夠熟練閱讀英文文獻(xiàn);

3.善于溝通，具有良好的團隊合作精神。